Výchova vzácneho dievčaťa: A Memoir: A Memoir

Recenzie čitateľov

Kniha je dojímavou spomienkovou knihou Heather Lanierovej, v ktorej opisuje svoje skúsenosti matky vychovávajúcej dieťa so zriedkavým ochorením. Ponúka hlboké úvahy o rodičovstve, láske, prijatí a výzvach, ktorým čelí v systéme zdravotnej starostlivosti. Mnohí čitatelia ju považovali za zrozumiteľnú, dojímavú a plnú múdrosti použiteľnej v rôznych rodičovských situáciách.

⬤ Výnimočne dobre napísané a pútavé.
⬤ Rodičom detí so zdravotným postihnutím ponúka zrozumiteľné postrehy a útechu.
⬤ Poskytuje emotívny a úprimný obraz výziev a radostí v rodičovstve.
⬤ Zvyšuje povedomie o ableizme a podporuje súcit.
⬤ Považuje sa za povinné čítanie pre zdravotníckych pracovníkov a opatrovateľov.
⬤ Inšpiruje čitateľov, aby sa zamysleli nad prijatím a životom mimo tradičných noriem.

⬤ Niektorí čitatelia môžu zistiť, že sa výrazne zameriava na špecifické skúsenosti súvisiace so zriedkavými chorobami, čo nemusí nájsť odozvu u všetkých rodičov.
⬤ Emocionálna váha témy môže byť pre niektorých zdrvujúca.
⬤ Kniha nemusí poskytovať konkrétne riešenia, ale skôr zdôrazňuje spoločné skúsenosti.

(na základe 56 čitateľských recenzií)

Pôvodný názov:

Raising a Rare Girl: A Memoir

Obsah knihy:

ocenená spisovateľka Heather Lanierová píše memoáre o výchove dieťaťa so zriedkavým syndrómom, o vzdorovaní tyranii normálnosti a o rodičovstve ako duchovnej praxi, ktorá nás otvára tým najlepším spôsobom.

Ako mnohé ženy jej generácie, aj Heather Lanierová robila všetko podľa pravidiel, keď čakala svoje prvé dieťa. Jedla organické potraviny, recitovala afirmácie a vypracovala pôrodný plán pre nemedikovaný pôrod v nádeji, že sa jej podarí vytvoriť superdieťa, mimoriadne zdravého človeka určeného pre vysoko úspešnú budúcnosť.

Jej dcéra Fiona však spochybnila všetky Lanierine predsavzatia. Fiona sa narodila s veľmi zriedkavým syndrómom známym ako Wolf-Hirschhornov syndróm a dostala skľučujúcu prognózu: bude mať výrazné oneskorenie vo vývoji a možno sa nedožije druhých narodenín. Nielenže sa Lanierovej nepodarilo splodiť superbábätko, ale teraz zúrivo milovala dieťa, ktoré svet niekedy odmietal. Diagnóza zničila Lanierine perfekcionistické sklony spolu s jej najhlbšími presvedčeniami o istote, zraniteľnosti, Bohu a láske.

S malými kúskami syra mozzarella, chodítkom, s ktorým chodí do knižnice na rozprávky, hovoriacou aplikáciou pre iPad a množstvom popu a reggae trávia matka s dcérou svoje dni tým, že robia všetko pre to, aby Fione poskytli výživu, pohyb a jazyk. Zároveň sa konfrontujú s postojom spoločnosti k zdravotnému postihnutiu a často krutými domnienkami o Fioninej hodnote. Lanierová si uvedomuje, že najväčšou otázkou nie je: "Bude moja dcéra chodiť alebo hovoriť?", ale: "Ako môžem najlepšie milovať svoje dievča také, aké je?

Láska k Fione otvára Lanierovej cestu k novému pochopeniu toho, čo znamená byť človekom, čo si vyžaduje byť matkou, a predovšetkým k bolestnej radosti a úžasu, ktoré pramenia z prijatia jedinečného života jej vzácneho dievčatka.