Výchova vzácneho dievčaťa

Recenzie čitateľov

Memoáre Heather Lanierovej o výchove dieťaťa so zriedkavým ochorením získali široké uznanie pre svoj hlboký, zrozumiteľný a krásne napísaný obsah. Čitatelia oceňujú jej emocionálnu hĺbku a univerzálne témy lásky, prijatia a výziev pri prekonávaní zložitých rodičovských ciest. Kniha je považovaná za povinné čítanie pre rodičov, opatrovateľov a dokonca aj zdravotníckych pracovníkov, ktoré rezonuje s tými, ktorí čelia podobným výzvam alebo im chcú lepšie porozumieť.

⬤ Výborne napísaná a pútavá
⬤ emocionálne hlboká
⬤ príbuzná pre rodičov detí s postihnutím
⬤ poskytuje hlboké pochopenie výziev a radostí výchovy dieťaťa so zriedkavým ochorením
⬤ ponúka cenné lekcie o láske, prijatí a odolnosti
⬤ rezonuje univerzálne s témami, ktoré sa týkajú všetkých rodičov.

Niektorí čitatelia môžu považovať špecifické zameranie na zriedkavé ochorenia za menej použiteľné, ak nemajú podobnú skúsenosť; niekoľko recenzií naznačuje, že ľudia mimo rodičovského kontextu nemusia mať taký silný vzťah.

(na základe 56 čitateľských recenzií)

Pôvodný názov:

Raising a Rare Girl

Obsah knihy:

Výber redakcie New York Times Book Review

Kate Bowler's The Everything Happens Book Club Pick

Memoáre oceňovanej spisovateľky Heather Lanierovej o výchove dieťaťa so zriedkavým syndrómom, o vzdorovaní tyranii normálu a o prijatí rodičovstva ako duchovnej praxe, ktorá nás láme tým najlepším spôsobom.

Ako mnohé ženy jej generácie, aj Heather Lanierová robila všetko podľa pravidiel, keď čakala svoje prvé dieťa. Jedla organické potraviny, recitovala afirmácie a vypracovala pôrodný plán pre nemedikovaný pôrod v nádeji, že sa jej podarí vytvoriť superdieťa, mimoriadne zdravého človeka určeného pre vysoko úspešnú budúcnosť.

Jej dcéra Fiona však spochybnila všetky Lanierine predsavzatia. Fiona sa narodila s veľmi zriedkavým syndrómom známym ako Wolf-Hirschhornov syndróm a dostala skľučujúcu prognózu: bude mať výrazné oneskorenie vo vývoji a možno sa nedožije druhých narodenín. Nielenže sa Lanierovej nepodarilo splodiť superbábätko, ale teraz zúrivo milovala dieťa, ktoré svet niekedy odmietal. Diagnóza zničila Lanierine perfekcionistické sklony spolu s jej najhlbšími presvedčeniami o istote, zraniteľnosti, Bohu a láske.

S malými kúskami syra mozzarella, chodítkom, s ktorým chodí do knižnice na rozprávky, hovoriacou aplikáciou pre iPad a množstvom popu a reggae trávia matka s dcérou svoje dni tým, že robia všetko pre to, aby Fione poskytli výživu, pohyb a jazyk. Zároveň sa konfrontujú s postojom spoločnosti k zdravotnému postihnutiu a často krutými domnienkami o Fioninej hodnote. Lanierová si uvedomuje, že najväčšou otázkou nie je: "Bude moja dcéra chodiť alebo hovoriť?", ale: "Ako môžem najlepšie milovať svoje dievča také, aké je?

Láska k Fione otvára Lanierovej cestu k novému pochopeniu toho, čo znamená byť človekom, čo si vyžaduje byť matkou, a predovšetkým k bolestnej radosti a úžasu, ktoré pramenia z prijatia jedinečného života jej vzácneho dievčatka.