Hodnotenie:
Celkovo je „Vrana Charlie“ krásne ilustrovaná detská kniha, ktorá prináša dôležité posolstvo o individualite a začlenení. Obsahuje interaktívne prvky, ktoré deti zaujmú, takže je obľúbená na čítanie aj zmyslové aktivity. Výťažok z predaja zároveň podporuje záslužnú vec súvisiacu so zriedkavým ochorením.
Výhody:Úchvatné ilustrácie, pútavý príbeh, interaktívne aktivity pre deti, podporuje posolstvo inklúzie a individuality, podporuje dobročinnú vec, zábavné zvuky vtákov a viaczmyslové zážitky, vhodné pre deti rôzneho veku a schopností.
Nevýhody:Niektorí čitatelia môžu zistiť, že interaktívne prvky by mohli knihu potenciálne poškodiť, ak sa s ňou nezaobchádza opatrne, a mladšie deti nemusia bez vedenia dospelého plne pochopiť hlbšie posolstvá.
(na základe 22 čitateľských recenzií)
Charlie the Crow
Charlie je vrana, ktorá vie veľmi dobre trúbiť...
Ale ostatné vrany sa mu smejú a Charlie sa vydáva na dobrodružnú cestu, aby našiel ďalšie, ktoré sú mu podobné. Stretáva mnoho ďalších vtákov, ktorí všetci znejú a vyzerajú inak... Toto je jemné skúmanie akceptovania odlišnosti pre malých aj veľkých. Odporúčame pre deti od 2 rokov.
Bonusová senzorická časť!
Bonus! Táto kniha obsahuje zmyslovú časť pre deti s ťažkými/ťažkými a/alebo viacnásobnými poruchami učenia. Každá strana má audio/video sprievod, symboly AAC, zmyslové návrhy (ľahko dostupné predmety, ktorých sa možno dotýkať, ktoré možno cítiť alebo počuť, čo rozširuje zážitok z príbehu a bezpečným spôsobom zavádza zmyslové podnety). Obsahuje aj vystrihovačky, aby sa obrázky mohli izolovať pre našich priateľov s poruchou intelektu. Inklúzia je dôležitá a dúfame, že táto kniha prinesie vašim deťom veľa radosti.
Táto kniha podporuje detské charitatívne organizácie!
Neketotická hyperglycinémia je zriedkavá a nevyliečiteľná metabolická porucha. Je ťažké vysvetliť, čo je NKH, ako rodič. Sledovať, ako má vaše dieťa nespočetné množstvo záchvatov, ako zmešká každý míľnik a žije neuveriteľne medikalizovaný život. Bolesť a utrpenie sú srdcervúce. Strach a smútok môžu byť zdrvujúce. Máme však nádej na vyliečenie.
Keďže NKH je veľmi zriedkavá (v Spojenom kráľovstve menej ako 40 detí, na celom svete menej ako 500), informovanosť o nej je malá alebo žiadna. Výskum je financovaný len v malej miere alebo vôbec. Preto my, rodičia, financujeme, čo sa dá. Prostredníctvom miestnych finančných zbierok, podujatí a lotérií. A detské knihy.
Táto kniha podporuje tím Mikaere a Joseph's Goal - charitatívnu organizáciu pre deti s NKH. Celý výťažok ide na výskum NKH.
Ďakujeme, že pomáhate financovať liek pre naše deti.