Osudové dedičstvo: Ako rodinné nešťastie odhalilo smrteľné lekárske tajomstvo

Recenzie čitateľov

Osudové dedičstvo je silný a dojímavý príbeh o boji autorovej rodiny s rakovinou, ktorú ovplyvnila dedičná génová mutácia. V knihe sa spája osobné rozprávanie s podrobným lekárskym výskumom, ktorý vrhá svetlo na zložitý vzťah medzi genetikou a rakovinou. Čitatelia ocenia emocionálnu hĺbku, dôkladný výskum a autorovu schopnosť sprístupniť zložité vedecké informácie.

⬤ Podmanivé a emocionálne pútavé rozprávanie.
⬤ Dobre preskúmané a informatívne informácie o genetických súvislostiach s rakovinou.
⬤ Prístupný štýl písania, ktorý zjednodušuje zložité medicínske pojmy.
⬤ Ponúka nádej a poznatky pre rodiny postihnuté rakovinou.
⬤ Obsahuje osobné príbehy, ktoré zvyšujú empatiu a porozumenie.

⬤ Niektorí čitatelia môžu považovať tému za náročnú vzhľadom na jej emocionálnu váhu.
⬤ Kniha obsahuje lekársku terminológiu, ktorej pochopenie si môže vyžadovať zvýšené úsilie.
⬤ Tí, ktorým chýba záujem o vedu alebo medicínu, si ju nemusia až tak vychutnať.

(na základe 65 čitateľských recenzií)

Pôvodný názov:

A Fatal Inheritance: How a Family Misfortune Revealed a Deadly Medical Mystery

Obsah knihy:

Lawrence Ingrassia prelína svoj vlastný pohnutý rodinný príbeh s rozsiahlou históriou výskumu rakoviny a prináša intímny, strhujúci príbeh, ktorý je na pomedzí memoárov a medicínskeho trileru.

Ingrassia prišiel o matku, dve sestry, brata a synovca, ktorí ochoreli na rakovinu - rôzne druhy rakoviny sa u nich objavili v rôznych obdobiach života. A hoci je to veľmi nezvyčajné, jeho rodina nie je jediná, ktorá sa pýta, či je ich zlomené srdce výsledkom neuveriteľnej smoly, alebo či môže existovať aj iné vysvetlenie.

Ingrassia nás prostredníctvom dôkladného výskumu a pútavého rozprávania príbehov vedie od 60. rokov minulého storočia - keď sa Dr. Frederick Pei Li a Dr. Joseph Fraumeni Jr. prvýkrát stretli, ešte netušiac, že pomôžu urobiť prevratný objav, ktorý ovplyvní pacientov s rakovinou na celé desaťročia - až po súčasnosť, keď Ingrassia a nespočetné množstvo ďalších ľudí pokračujú v odhaľovaní a rozvíjaní pôvodných objavov Liho a Fraumeniho a v pochopení toho, čo to znamená pre ich rodiny.

Tvárou v tvár zdanlivo neznesiteľnej strate si Ingrassia zachováva nádej. Nabáda nás, aby sme „bojovali ako Charlie“, jeho synovec, ktorý celý život bojoval s rakovinou, ktorá sa začala vzácnym nádorom na tvári vo veku dvoch rokov - a aby sme sa pozerali do budúcnosti, pretože sekvenovanie génov, skríningové protokoly, úprava génov CRISPR a ďalšie rozvíjajúce sa technológie môžu naďalej predlžovať dĺžku života a možno jedného dňa dokonca ponúknuť lieky.