Harnessing Grief (Spútanie smútku): Matkino hľadanie zmyslu a zázrakov

Recenzie čitateľov

Recenzie na knihu „Harnessing Grief“ od Marie Kefalasovej spoločne zdôrazňujú emocionálnu hĺbku a hlboké témy smútku, nádeje a spoločenstva pri vyrovnávaní sa s ťažkou chorobou. Čitatelia chvália autorku za jej brutálne úprimné rozprávanie, ktoré rezonuje s tými, ktorí čelili tragédii. Niektorí jednotlivci však považovali obsah za príliš srdcervúci alebo mali problém s nelineárnym rozprávaním.

⬤ Krásne napísané a emocionálne pôsobivé rozprávanie.
⬤ Poskytuje útechu a úchop tým, ktorí čelili strate a tragédii.
⬤ Inšpirujúce témy sily, obhajoby a nádeje.
⬤ Úprimné zobrazenie výziev života s nevyliečiteľnými chorobami.
⬤ Dotkne sa sŕdc čitateľov, najmä tých, ktorí sa nachádzajú v podobnej situácii.

⬤ Obsah môže byť príliš srdcervúci pre citlivých čitateľov, najmä pre tých, ktorí majú osobné spúšťače.
⬤ Niektorí považovali nelineárnu časovú os za mätúcu, čo ovplyvnilo plynutie príbehu.
⬤ Nesúlad očakávaní; niektorí čitatelia očakávali zameranie na smútenie, čo sa nezhodovalo s autorkinou skúsenosťou.

(na základe 7 čitateľských recenzií)

Pôvodný názov:

Harnessing Grief: A Mother's Quest for Meaning and Miracles

Obsah knihy:

Inšpiratívny príbeh matky, ktorá prijala nepredstaviteľnú tragédiu a využila svoj zármutok na konanie dobra tým, že zmenila životy iných.

Keď dcére Marie Kefalasovej Calliope diagnostikovali degeneratívne, nevyliečiteľné genetické ochorenie, posledná vec, ktorú Maria očakávala, že v sebe objaví, bola superschopnosť. Spolu s manželom Patom sa bezhlavo zamilovali do svojej najmladšej dcéry, ktorej duch, tancujúce oči a chuť do života vystihovali to najlepšie z každého z nich.

Keď sa dozvedeli, že Cal má MLD (metachromatickú leukodystrofiu), ich svet sa zrútil. Ale ako trávila čas počúvaním a učením sa od Cala, Maria si vyvinula superschopnosť smútku. Vďaka nej sa stala nebojácnou bojovníčkou za svoju dcéru. A dala jej hlasu zvonivú čistotu - dojemnú a zábavnú zároveň.

Táto superschopnosť smútku odhalila aj zázrak - nie ten bežný, ktorý poháňa modlitby priateľov a cudzích ľudí, ale uvedomenie si, že na to, aby zachránili seba, budú musieť Maria a Pat nájsť spôsob, ako zachrániť ostatných. A tak sa spolu so svojimi dvoma staršími deťmi pustili do zbierania peňazí, aby mohli, slovami ich syna PJ, "nájsť liek na Calovu chorobu.".

Nemohli vedieť, že výskumný tím v Taliansku sa blíži k účinnej génovej terapii MLD. Hoci táto terapia prišla príliš neskoro na to, aby Calovi pomohla, táto správa mala byť začiatkom neočakávanej cesty, ktorá mala Máriu a jej rodinu zoznámiť so svetoznámymi vedcami, brilantnými lekármi, výkonnými riaditeľmi biotechnológií, quarterbackom zo Siene slávy NFL a múdrou mníškou, a mala zahŕňať aj predaj 50-tisíc koláčikov. Pri hľadaní lieku, ktorý by nikdy nezachránil ich dieťa, by cestovali do FDA, NIH a do siení Kongresu. A ich životy by sa neoddeliteľne preplietli s rodinami 13 detí, ktorých životy by zmenil najväčší medicínsky objav za celú generáciu.

Memoáre o zlomení srdca, ktoré je zároveň aj o radosti, Harnessing Grief sú neúprosné a veľkorysé. Je to príbeh o možnostiach, ktorý je presiaknutý láskou.