Downov syndróm: História postihnutia

Recenzie čitateľov

Kniha poskytuje komplexnú a citlivú históriu Downovho syndrómu a jeho spoločenského vnímania, čím sa stáva cenným zdrojom informácií pre rodiny, opatrovateľov a záujemcov o obhajobu zdravotného postihnutia. Mnohí čitatelia ju považovali za informatívnu a dobre preskúmanú, pričom ocenili autorove osobné postrehy a historické súvislosti.

⬤ Dobre napísaná a informatívna
⬤ poskytuje komplexnú históriu Downovho syndrómu
⬤ užitočná pre opatrovateľov a rodinných príslušníkov
⬤ obsahuje cenné postrehy a osobné anekdoty
⬤ vysokokvalitný výskum
⬤ ľahko sa číta
⬤ užitočná na vzdelávacie účely.

Neboli uvedené žiadne významné zápory, hoci jeden čitateľ naznačil, že kniha by mohla byť svojím podrobným obsahom ohromujúca.

(na základe 7 čitateľských recenzií)

Pôvodný názov:

Down's Syndrome: The History of a Disability

Obsah knihy:

Už 150 rokov predstavuje Downov syndróm archetypálne mentálne postihnutie, ktoré je ľahko rozpoznateľné podľa výrazných anomálií tváre a fyzických stigiem. V úzkom medicínskom zmysle je Downov syndróm bežná porucha spôsobená prítomnosťou celého alebo časti 21.

chromozómu navyše. Je pomenovaný po Johnovi Langdonovi Downovi, britskom superintendentovi zdravotníckeho ústavu, ktorý v roku 1866 v sérii prednášok opísal tento syndróm ako mongolstvo. V roku 1959 toto ochorenie identifikoval francúzsky pediater a genetik Jerome Lejeune ako trizómiu 21.

chromozómu a odvtedy je známe ako Downov syndróm (v anglicky hovoriacich krajinách) alebo trizómia 21 (v mnohých európskych krajinách). Deti a dospelí narodení s touto chromozomálnou abnormalitou však majú dôležitú spoločnú históriu, ktorá presahuje ich zjavný význam pre dejiny lekárskej vedy.

David Wright, profesor histórie medicíny na McMasterovej univerzite, sa zaoberá starostlivosťou a liečbou ľudí s Downovým syndrómom, ktorí boli počas histórie označovaní za „idiotov“, od stredovekej Európy až po súčasnosť. Objav genetického základu ochorenia a hlboké zmeny v prístupe, starostlivosti a včasnej identifikácii Downovej choroby v genetickej ére odrážajú fascinujúcu medicínsku a sociálnu históriu tohto ochorenia.