Úvod do vytvárania štandardizovaných údajov z klinických skúšok pomocou SAS

Recenzie čitateľov

Momentálne nie sú žiadne recenzie čitateľov. Hodnotenie je založené na 3 hlasoch.

Pôvodný názov:

An Introduction to Creating Standardized Clinical Trial Data with SAS

Obsah knihy:

Nepostrádateľná príručka pre štatistických programátorov vo farmaceutickom priemysle.

Štatistickí programátori vo farmaceutickom priemysle musia vytvárať štandardizované klinické údaje pomocou pravidiel vytvorených a riadených konzorciom pre štandardy výmeny klinických údajov (CDISC). Táto kniha predstavuje základné pojmy, znalosti z farmaceutického priemyslu a postupy programovania v systéme SAS, ktoré musí poznať každý programátor, aby splnil regulačné požiadavky.

Krok za krokom sa naučíte, ako by mali byť údaje štruktúrované v každej fáze procesu od anotovania elektronických formulárov správy o prípade (eCRF) a definovania vzťahu medzi SDTM a ADaM až po pochopenie, ako generovať súbor Define-XML na prenos metadát. Táto kniha, plná jasných vysvetlení a príkladov kódu, sa zameriava len na základné informácie, ktoré začínajúci programátori potrebujú na dosiahnutie úspechu.