Thompson & Thompson Genetika a genomika v medicíne

Recenzie čitateľov

Kniha je oceňovaná pre svoju zrozumiteľnosť a užitočné ilustrácie, vďaka ktorým sú zložité témy lekárskej genetiky a genomiky prístupné. Je prínosom najmä pre odborníkov v rôznych lekárskych špecializáciách. Používatelia si tiež všimli stav knihy pri doručení a efektívnosť doručenia, hoci niektorí sa stretli s problémami s prístupom k elektronickej knihe.

Jasná a zrozumiteľná prezentácia zložitých tém, vynikajúce grafy a schémy, užitočné pre lekárov všetkých špecializácií, vysoké odporúčanie od odborníka v oblasti medicíny, originál knihy doručený v dobrom stave, rýchle dodanie.

Problémy s prístupom k elektronickej knihe.

(na základe 5 čitateľských recenzií)

Pôvodný názov:

Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine

Obsah knihy:

Kniha Thompson a Thompson Genetika a genomika v medicíne, ktorá bola prvýkrát vydaná v roku 1966, sa stala základnou učebnicou pre študentov medicíny, študentov genetického poradenstva, študentov laboratórnej medicíny a pokročilejších stážistov. Vďaka svojmu zameraniu na základné princípy ľudskej genetiky a genomiky a ich aplikáciu v medicíne poslúžila kniha mnohým ako dobre zapamätateľný zdroj informácií, ku ktorému sa opakovane vracajú.

Takíto študenti sa môžu aj naďalej spoliehať na tento cenný text a pridať sa k študentom novších odborov zameraných na analýzu genómových dát, aby získali všetko, čo potrebujú vedieť o genetike a genomike počas celej svojej základnej vedeckej prípravy, klinickej praxe a po nej. Pokrytie zahŕňa nové objavy - napríklad funkčné úlohy nekódujúcich RNA, reguláciu chromatínu a epigenetiku - najnovšie technológie a nové diagnózy, ktoré umožňujú.

Pod rozšíreným názvom bolo toto deviate vydanie kompletne prepracované novým redakčným tímom, ktorý dohliada na veľký počet prispievajúcich autorov. Podporné skupiny tiež pomohli aktualizovať ilustrácie s krásnymi obrázkami tých, ktorí žijú s genetickými ochoreniami.

⬤ Komplexné pokrytie: genómy v biológii a medicíne; počet kópií a štrukturálne genómové variácie; nové objavy; najnovšie technológie; a nové genetické diagnózy.

⬤ Viac ako 40 klinických prípadových štúdií, ktoré zachytávajú najnovšie výzvy variabilného prejavu, pleiotropie a komplexných porúch prostredníctvom nových diagnostických stratégií.

⬤ Plnofarebný text, ilustrácie, aktualizované čiarové diagramy a klinické fotografie.

⬤ Otázky na konci kapitoly a vyčerpávajúce odpovede, ktoré sú pre čitateľa výzvou na upevnenie materiálu v praxi a prípravu na skúšky.

⬤ V rámci elektronickej knihy sú k dispozícii otázky typu USMLE a otázky s výberom odpovede.

⬤ Zároveň s kúpou je k dispozícii rozšírená verzia elektronickej knihy. Elektronická kniha umožňuje prístup ku všetkým textom, obrázkom a odkazom s možnosťou vyhľadávania, prispôsobenia obsahu, vytvárania poznámok a zvýraznení a hlasného čítania obsahu.

⬤ Aktualizované a nové klinické prípady podporené fotografiami neziskovej organizácie Positive Exposure.

⬤ Nový obsah o rastúcej úlohe sekvenovania a nových funkčných testov v diagnostike a skríningu genetických ochorení.

⬤ Nová kapitola o epigenetike.

⬤ Jasnejšia a presnejšia terminológia v reakcii na súčasné a vyvíjajúce sa usmernenia.

⬤ Nové časti opisujúce využitie (a potrebu) genetických informácií z rôznych populácií vrátane jedinečných pôvodných a zakladajúcich populácií na účely diagnostiky a manažmentu.