Pozitívne možnosti pre antifosfolipidový syndróm (Aps): Svojpomoc a liečba

Recenzie čitateľov

Kniha sa stretáva s pozitívnymi ohlasmi pre jej informatívny obsah o antifosfolipidovom syndróme (APS), pričom mnohí čitatelia oceňujú jej zrozumiteľnosť a zaradenie osobných príbehov. Kniha bola opísaná ako posilňujúca pre osoby s diagnózou APS, ponúkajúca nádej a povzbudzujúca k sebaobhajobe. Niektoré kritické názory však poukazujú na nedostatok podrobných možností liečby a na túžbu po komplexnejších informáciách.

⬤ Informatívna a ľahko čitateľná
⬤ obsahuje osobné príbehy, ktoré majú odozvu u čitateľov
⬤ posilňuje pacientov, aby sa sami obhajovali
⬤ ponúka nádej a jasnosť o APS
⬤ vypĺňa medzeru v dostupných informáciách o tomto syndróme.

⬤ Chýbajú podrobné možnosti liečby a konkrétne lekárske rady
⬤ niektorí považujú rozprávanie za príliš zjednodušené alebo v štýle „svojpomoci“
⬤ nie všetci lekári sú oboznámení s touto poruchou, čo je pre čitateľov frustrujúce.

(na základe 27 čitateľských recenzií)

Pôvodný názov:

Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment

Obsah knihy:

Táto kniha obsahuje informácie o čoraz častejšom autoimunitnom ochorení. APS, nazývaný aj „lepkavá krv“ a Hughesov syndróm, spôsobuje, že krv sa príliš ľahko zráža, čo vytvára vysoké riziko mŕtvice, trombózy a predčasného infarktu. Podieľa sa aj na mnohých ďalších zdravotných problémoch vrátane opakovaných potratov, neurologických problémov, stareckej demencie a migrén. Často sa spája s lupusom a napodobňuje príznaky iných ochorení vrátane SM.

Medzi príznaky patria migrény a bolesti hlavy, opakované potraty, strata pamäti, nezrozumiteľná reč, krvné zrazeniny, zlý krvný obeh, bolesti svalov a kŕče, rozmazané videnie, extrémna únava, epilepsia, mŕtvica, trombóza a forma angíny pectoris. Z dôvodu nedostatočnej znalosti APS v zdravotníckych zariadeniach sú chorí často nesprávne diagnostikovaní s SM alebo inými život ohrozujúcimi stavmi.

Táto kniha pomáha čitateľovi identifikovať príznaky a poskytuje dôležité informácie o diagnostike a liečbe APS. Obsahuje mnoho dojímavých príbehov, ktoré vysvetľujú, ako ľudia nakoniec získali diagnózu, aké sú ich príznaky, aký vplyv má APS na ich život a či liečba zabrala alebo nie.

Táto kniha, napísaná v spolupráci s Dr. Grahamom Hughesom, hlavným výskumníkom APS v Spojenom kráľovstve, poskytuje zrozumiteľne napísaný informatívny pohľad na dôležité, ale málo známe ochorenie.