Od rozprávkového prachu k narcisom: Spomienky: Dieťa s cystickou fibrózou a rozhodnutia jej matky

Recenzie čitateľov

Kniha je hlboko emotívnymi memoármi o materskej láske a strate, konkrétne opisuje život Patricie a jej dcéry Chrissy, ktorá trpí cystickou fibrózou. Rozprávanie rozoberá témy sily, boja proti osobným a rodinným výzvam a trvalého puta medzi matkou a dieťaťom. Čitatelia oceňujú autorkinu schopnosť vyvolať silné emócie, ktoré pretrvávajú ešte dlho po prečítaní.

Čitatelia chvália úprimné rozprávanie, emocionálnu hĺbku a úprimnosť príbehu. Mnohí považujú knihu za dojímavú a zrozumiteľnú, oceňujú pohľad na cystickú fibrózu a autorkin osobný boj. Písanie sa opisuje ako krásne a pútavé, vďaka čomu sa čitatelia cítia prepojení s postavami.

Emocionálna intenzita knihy môže byť pre niektorých ohromujúca, čo vedie k častým slzám a potrebe prestávok počas čítania. Téma zameraná na chorobu a stratu môže byť príliš ťažká pre čitateľov, ktorí hľadajú ľahší materiál.

(na základe 8 čitateľských recenzií)

Pôvodný názov:

Fairydust to Daffodils: A Memoir: A child with Cystic Fibrosis and her mother's choices

Obsah knihy:

Táto kniha sa začína v roku 1978, prechádza do 60. rokov minulého storočia a potom sa vracia do súčasnosti. Je to príbeh dieťaťa, ktoré sa narodilo s cystickou fibrózou, začiatok a život dieťaťa, ktoré bolo vychovávané tak, aby žilo a bolo šťastné, nie aby sa skrývalo a pripravovalo na koniec. Bola živým dieťaťom, ktorého život zmenil členov rodiny a napísaný ako pocta, aby sa jej brat a sestra mohli naučiť spoznávať svoju staršiu sestru. Cystická fibróza je život oslabujúce ochorenie, ktoré často postihuje deti a niekedy sa diagnostikuje až v ranom detstve. Autorkina dcéra bola diagnostikovaná v deň svojho narodenia.

Chrissy má cystickú fibrózu. Klinika Mayo definovala túto detskú chorobu ako život ohrozujúce ochorenie, ktoré spôsobuje vážne poškodenie pľúc a tráviaceho systému. Je to dedičné ochorenie a postihuje bunky, ktoré produkujú hlien, pot a tráviace šťavy. Tieto vylučované tekutiny sú za normálnych okolností riedke a klzké. Pri cystickej fibróze však chybný gén spôsobuje, že sekréty sú husté a lepkavé. Namiesto toho, aby pôsobili ako mazivo, sekréty upchávajú trubice, kanáliky a priechody, najmä v pľúcach a pankrease. Cystická fibróza sa najčastejšie vyskytuje u belochov severoeurópskeho pôvodu, ale vyskytuje sa aj u Hispáncov, Afroameričanov a niektorých pôvodných obyvateľov Ameriky. Zriedkavo sa vyskytuje u ľudí ázijského a blízkovýchodného pôvodu. Cystická fibróza si vyžaduje každodennú starostlivosť, väčšina ľudí s týmto ochorením je schopná navštevovať školu a vďaka liečbe sa mnohé deti dožili mladej dospelosti.

Memoáre približujú toto mladé dievča od detstva až po chvíľu, keď vzdá boj. Život jej matky je búrlivý, až kým sa vo veku dvadsaťtri rokov nenaučí postaviť na vlastné nohy. Skúšky a trápenia, množstvo batožiny a silná vôľa žiť, usmievať sa a snívať prinášajú príbeh.