Mitochondria: From Physiology to Pathology: From Physiology to Pathology
Mitochondrie zohrávajú čoraz dôležitejšiu úlohu v kontexte bunkovej fyziológie. Tieto organely majú vlastný genóm (mtDNA), ktorý je funkčne koordinovaný s jadrovým genómom. Expresia mitochondriálnych génov je sprostredkovaná molekulárnymi procesmi (replikácia, transkripcia, translácia a zostavovanie komplexov dýchacieho reťazca), ktoré sa odohrávajú v mitochondriách. Niekoľko aspektov expresie mtDNA už bolo dobre charakterizovaných, ale o mnohých ďalších sa buď diskutuje, alebo ešte neboli objavené.
Pochopenie molekulárnych procesov prebiehajúcich v mitochondriách má aj klinický význam. Dysfunkcie postihujúce tieto dôležité metabolické "centrá" sú spojené s celým radom závažných porúch, známych ako mitochondriálne choroby. V posledných rokoch sa dosiahol významný pokrok v pochopení patogénnych mechanizmov, ktoré sú základom mitochondriálnej dysfunkcie.
Mitochondriálne ochorenia sú však doteraz komplexné genetické poruchy bez účinnej terapie. Súčasné terapeutické stratégie a klinické skúšky sú zamerané na zmiernenie klinických prejavov a spomalenie progresie ochorenia s cieľom zlepšiť kvalitu života pacientov.
Cieľom špeciálneho čísla "Mitochondrie: od fyziológie po patológiu" uverejneného v časopise Life (ISSN: 2075-1729) bolo zhromaždiť výskumné a prehľadové články týkajúce sa fyziologických a patologických aspektov súvisiacich s udržiavaním mtDNA a expresiou génov, biogenézou mitochondrií, importom proteínov, metabolizmom organel a kontrolou kvality.
© Book1 Group - všetky práva vyhradené.
Obsah tejto stránky nesmie byť kopírovaný ani použitý čiastočne alebo v celku bez písomného súhlasu vlastníka.
Posledná úprava: 2024.11.13 22:11 (GMT)