Controlled Release Nifedipine Microparticles from Starch Acetate
Súčasné skúmanie zahŕňa vývoj mikropartikulárneho systému s nifedipínom CR s využitím acetátu škrobu ako polyméru riadiaceho rýchlosť. SA bol vyrobený vo vlastnej réžii z natívneho škrobu a charakterizovaný okrem iných parametrov aj na stupeň substitúcie (dS) a obsah acetylu.
Na vývoj mikročastíc s rôznym pomerom liečiva a polyméru s plastifikátormi trietylcitrátom v rôznych hladinách sa použila technika emulgačného odparovania rozpúšťadla. Pripravené mikročastice sa podrobili štandardnému hodnoteniu, ako je výťažnosť, veľkosť častíc, topografia povrchu, obsah liečiva a štúdie rozpúšťania in vitro. Vývojové formulácie boli následne optimalizované prostredníctvom simplexného mriežkového návrhu zmesi s cieľom predpovedať optimálne formulácie zodpovedajúce cieľovým profilom uvoľňovania.
Zistilo sa, že dve zmesi vývojových formulácií, konkrétne F1: F5 (0,822:0,1780) a F5:F13 (0,041:0,959) sa mohli veľmi podobať oficiálnej špecifikácii, a preto boli optimálne. Očakáva sa, že vyvinuté multipartikulárne systémy nifedipínu poskytnú lepšiu klinickú možnosť liečby pretrvávajúcej/chronickej angíny pectoris a hypertenzie.
© Book1 Group - všetky práva vyhradené.
Obsah tejto stránky nesmie byť kopírovaný ani použitý čiastočne alebo v celku bez písomného súhlasu vlastníka.
Posledná úprava: 2024.11.13 22:11 (GMT)