Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Idiopatická pľúcna fibróza (IPF) postihuje 13-20 ľudí na 100 000 obyvateľov na celom svete.
V Spojených štátoch má IPF približne 100 000 ľudí, pričom ročne je diagnostikovaných 30 000 - 40 000 nových prípadov. Diagnostika zostáva náročná, pričom medzi objavením sa príznakov a stanovením diagnózy je značný časový odstup.
Oneskorená diagnóza a liečba môžu mať za následok vysokú morbiditu a mortalitu. Táto kniha poskytuje stručné, prehľadné a aktuálne informácie týkajúce sa klinického obrazu, diagnostiky a liečby IPF. Napriek adekvátnej liečbe choroba postupuje a v niektorých prípadoch je potrebná transplantácia pľúc.
Táto kniha sa zaoberá aj úlohou transplantácie pľúc pri IPF a jej komplikáciami. Je užitočným zdrojom informácií pre lekárov primárnej starostlivosti, príbuzných zdravotníckych pracovníkov, nemocničných lekárov a pľúcnych lekárov, ktorí sa starajú o pacientov s IPF.