Hodnotenie:
Momentálne nie sú žiadne recenzie čitateľov. Hodnotenie je založené na 2 hlasoch.
Cystická fibróza zaznamenala od posledného vydania dramatický pokrok v liečbe, vrátane cielených modulátorov proteínového regulátora transmembránovej vodivosti cystickej fibrózy (CFTR) pre väčšinu abnormalít génu CFTR. Toto nové piate vydanie je aktualizáciou a rozšírením rýchleho klinického a vedeckého pokroku v zlepšovaní prognózy a vplyvu COVID-19, čo všetko zmenilo konvenčné modely starostlivosti. Zahŕňa základné vedecké poznatky, napríklad ako podrobné pochopenie biológie génu a proteínu CFTR viedlo k novým a prospešným terapiám, ako aj všetky aspekty klinického manažmentu v podmienkach s vysokým, stredným a nízkym príjmom a hlasy jednotlivcov s CF z celého sveta. Bude užitočnou referenciou pre lekárov, vrátane stážistov všetkých úrovní, v rámci celého multidisciplinárneho tímu, vedcov a študentov.
Kľúčové vlastnosti
- Sleduje príťažlivú organizáciu kapitol, a to rozvíjaním základných vedomostí čitateľa pred prechodom k zložitejším alebo rozvíjajúcim sa témam.
- Predstavuje komplexný, autoritatívny a aktuálny text, ktorý integruje základné vedecké a klinické aspekty cystickej fibrózy a poskytuje atraktívne čítanie pre klinických lekárov, stážistov a vedcov.
- Čerpá z celosvetových odborných znalostí a odráža najlepšie postupy založené na dôkazoch od odborníkov z celého sveta, ktorí vykonávajú špičkový klinický a základný vedecký výskum.
© Book1 Group - všetky práva vyhradené.
Obsah tejto stránky nesmie byť kopírovaný ani použitý čiastočne alebo v celku bez písomného súhlasu vlastníka.
Posledná úprava: 2024.11.13 22:11 (GMT)