Genomika v Aws Cloud: Analýza genetického kódu pomocou webových služieb Amazonu

Recenzie čitateľov

Momentálne nie sú žiadne recenzie čitateľov. Hodnotenie je založené na 5 hlasoch.

Pôvodný názov:

Genomics in the Aws Cloud: Analyzing Genetic Code Using Amazon Web Services

Obsah knihy:

Vykonajte analýzu genómu a sekvenovanie údajov pomocou webových služieb Amazon

Genomika v cloude AWS: Analýza genetického kódu pomocou Amazon Web Services umožňuje osobe, ktorá má mierne znalosti s AWS Cloud, vykonávať úplnú analýzu a výskum genómu. Pomocou informácií v tejto knihe budete môcť vziať súbor FASTQ obsahujúci nespracované údaje z laboratória alebo súbor BAM od poskytovateľa služieb a vykonať na ňom analýzu genómu. Budete tiež schopní identifikovať potenciálne patogénne sekvencie génov.

⬤ Získajte úvod do sekvenovania celého genómu (WGS)

⬤ Získať zmysel WGS v systéme AWS.

⬤ Ovládnete služby AWS na analýzu genómu.

Niektoré kľúčové výhody používania AWS na genomickú analýzu spočívajú v tom, že výskumníkom pomáha využívať široký výber výpočtových služieb, ktoré dokážu spracovať rôzne súbory údajov v analytických pipeline. Genomické sekvenátory, ktoré generujú súbory so surovými údajmi, sa nachádzajú v laboratóriách v priestoroch spoločnosti a AWS poskytuje riešenia, ktoré zákazníkom uľahčujú spoľahlivý a bezpečný prenos týchto súborov do AWS. Ukladanie genomických a medicínskych (napr. zobrazovacích) údajov v rôznych fázach si vyžaduje obrovské úložisko nákladovo efektívnym spôsobom. Služby Amazon Simple Storage Service (Amazon S3), Amazon Glacier a Amazon Elastics Block Store (Amazon EBS) poskytujú potrebné riešenia na bezpečné ukladanie, správu a škálovanie ukladania genomických súborov. Úložné služby môžu navyše spolupracovať s rôznymi výpočtovými službami AWS na spracovanie týchto súborov.

Bez ohľadu na to, či práve začínate alebo už analyzujete genomické údaje pomocou cloudu AWS, táto kniha vám poskytne informácie, ktoré potrebujete na to, aby ste mohli využívať služby a funkcie AWS spôsobmi, ktoré budú mať pre váš genomický výskum najväčší zmysel.