Genomics and Models of Nerve Sheath Tumors
Nádory nervových puzdier môžu byť významnou príčinou morbidity mnohých pacientov. Patria sem benígne nádory, ako sú schwannomy, difúzne a plexiformné neurofibrómy a atypické neurofibrómy, ako aj agresívny sarkóm mäkkých tkanív známy ako malígny nádor periférnych nervových pošiev (MPNST).
Nádory nervových pošiev sa vyskytujú sporadicky a v kontexte klinických neurogenetických nádorových predispozičných syndrómov neurofibromatózy typu 1 (NF1) a typu 2 (NF2). V minulosti bola základom liečby nádorov nervových puzdier chirurgická liečba. V prípade benígnych aj malígnych nádorov nervových puzdier však existuje vysoká miera recidív, čo zdôrazňuje naliehavú potrebu nových liečebných postupov.
Keďže sme vstúpili do genomickej éry, je nádej, že lepšie pochopenie genetiky, a teda aj biológie týchto nádorov, nakoniec povedie k terapiám, ktoré prinesú lepšie výsledky. V tomto osobitnom vydaní sú zahrnuté prehľadové články aj pôvodný výskum týkajúci sa genomického chápania a modelovania schwanómov, plexiformných a difúznych neurofibrómov, atypických neurofibrómov a malígnych nádorov periférnych nervových pošiev, ako aj genomických metód, ktoré sa vyvíjajú a uplatňujú na zlepšenie nášho chápania týchto nádorov.
© Book1 Group - všetky práva vyhradené.
Obsah tejto stránky nesmie byť kopírovaný ani použitý čiastočne alebo v celku bez písomného súhlasu vlastníka.
Posledná úprava: 2024.11.13 22:11 (GMT)