Cystic Fibrosis: Diagnosis and Management
Cystická fibróza je genetická porucha, ktorá sa dedí autozomálne recesívnym spôsobom a je charakterizovaná vykašliavaním hlienu a ťažkosťami s dýchaním v dôsledku častých pľúcnych infekcií. Postihuje najmä pľúca, ale môže postihovať aj pečeň, obličky, pankreas a črevá.
Ďalšími príznakmi cystickej fibrózy sú slabý rast, paličkovité prsty na rukách a nohách, mastná stolica, infekcie dutín a neplodnosť u väčšiny mužov. Stupeň príznakov sa môže u jednotlivých osôb líšiť. Cystickú fibrózu možno diagnostikovať genetickým testom alebo potným testom.
Na toto ochorenie neexistuje trvalý liek; pľúcne infekcie sa však dajú liečiť antibiotikami. Väčšina tém predstavených v tejto knihe sa týka pokroku v diagnostike a liečbe cystickej fibrózy.
Obsahuje niektoré zo zásadných prác, ktoré sa vykonávajú na celom svete a týkajú sa rôznych tém súvisiacich s týmto ochorením. Táto kniha je určená študentom, ktorí hľadajú prepracovaný referenčný text o cystickej fibróze.