Hodnotenie:
Kniha je dobre spracovaným príbehom, ktorý podrobne opisuje cestu k pochopeniu a liečbe chronickej myelogénnej leukémie (CML) prostredníctvom objavu chromozómu Philadelphia a vývoja lieku Gleevec. Efektívne vyvažuje vedecké skúmanie s ľudskými príbehmi, čím sprístupňuje zložité témy aj čitateľom bez vedeckého vzdelania.
Výhody:⬤ Dobre napísané a pútavé rozprávanie, ktoré spája vedecké informácie s osobnými príbehmi.
⬤ Sprístupňuje zložité vedecké koncepty a robí ich zrozumiteľnými pre laických čitateľov.
⬤ Ponúka historický pohľad na výskum rakoviny a vývoj liekov.
⬤ Vyzdvihuje prínos mnohých výskumníkov, čím poskytuje komplexný pohľad na spoločné úsilie v lekárskej vede.
⬤ Oceňovaná pre svoju schopnosť objasniť proces vývoja liekov a ekonomickú stránku veci.
⬤ Niektorí čitatelia považovali úroveň detailov za ohromujúcu, takže niekedy bolo ťažké ju sledovať.
⬤ Preskakovanie medzi rôznymi osobami a objavmi môže zmiasť čitateľov, ktorí nie sú oboznámení s témou.
⬤ Niekoľko čitateľov si želalo podrobnejšie diskusie o určitých vedeckých reakciách na liečbu.
(na základe 126 čitateľských recenzií)
The Philadelphia Chromosome: A Genetic Mystery, a Lethal Cancer, and the Improbable Invention of a Lifesaving Treatment
Philadelphia, 1959: Vedec skúmajúci jednu ľudskú bunku pod mikroskopom zistí chýbajúci kúsok DNA. Tento vedec, David Hungerford, nemohol vedieť, že narazil na východiskový bod moderného výskumu rakoviny - filadelfský chromozóm. Lekárom a výskumníkom na celom svete trvalo viac ako tri desaťročia, kým odhalili dôsledky tohto prelomového objavu. V roku 1990 bol chromozóm Philadelphia uznaný za jedinú príčinu smrteľnej rakoviny krvi, chronickej myeloidnej leukémie alebo CML. Výskum rakoviny už nikdy nebude rovnaký.
Vedecká novinárka Jessica Wapnerová rekonštruuje viac ako štyridsať rokov zásadných prelomových objavov, zrozumiteľne vysvetľuje vedecké pozadie a vzdáva hold - rozsiahlym pôvodným spravodajstvom vrátane viac ako tridsiatich piatich rozhovorov - desiatkam výskumníkov, lekárov a pacientov, ktorí sa priamo podieľali na tomto inšpiratívnom príbehu. Ich zvedavosť a odhodlanie nakoniec viedli k život zachraňujúcej liečbe, ktorá sa nepodobá na nič predtým.
Chromozóm Philadelphia je kronikou pozoruhodnej zmeny osudu viac ako 70 000 ľudí na celom svete, ktorým je každoročne diagnostikovaná CML. Je oslavou vzácneho triumfu v boji proti rakovine a plánom pre budúci výskum, keďže lekári a vedci sa predháňajú v odhaľovaní a liečbe genetických koreňov širokého spektra rakoviny.
