Hodnotenie:
Momentálne nie sú žiadne recenzie čitateľov. Hodnotenie je založené na 2 hlasoch.
Characterization and Clinical Management of Dilated Cardiomyopathy
Dilatačná kardiomyopatia (DCM) je špecifický fenotyp neischemického systolického srdcového zlyhania, ktorý má často genetický pôvod a postihuje relatívne mladých pacientov s malým počtom komorbidít. V súčasnosti sa dlhodobé prežívanie pacientov s DCM výrazne zlepšilo vďaka včasnej diagnóze a neprerušovanému a prispôsobenému sledovaniu za neustálej optimálnej medikamentóznej a nefarmakologickej liečby založenej na dôkazoch.
Napriek tomu je DCM stále jednou z najčastejších príčin transplantácie srdca v západnom svete. Klinický manažment si vyžaduje integrované a systematické používanie diagnostických nástrojov a hlbšie skúmanie základných mechanizmov, ktoré sú základom tohto ochorenia. Stále sa však diskutuje o niekoľkých nových otázkach.
Konkrétne ide o koreláciu genotypu a fenotypu, úlohu pokročilých zobrazovacích techník a genetického testovania, chýbajúce vhodné modely stratifikácie rizika, potrebu multiparametrického a multidisciplinárneho prístupu pri implantácii zariadenia a neustálu reklasifikáciu ochorenia počas sledovania, ktoré zostávajú v klinickej praxi náročnými otázkami. Cieľom tohto osobitného vydania je preto osvetliť najnovšie pokroky v charakterizácii a klinickom manažmente DCM s cieľom odhaliť hlavolam tohto špecifického ochorenia.
© Book1 Group - všetky práva vyhradené.
Obsah tejto stránky nesmie byť kopírovaný ani použitý čiastočne alebo v celku bez písomného súhlasu vlastníka.
Posledná úprava: 2024.11.13 22:11 (GMT)